锐赛生物集团

全面

覆盖所有可用肿瘤药物(所有已获批和处于临床试验阶段靶向药物+化疗药物)。 覆盖各种变异类型:点突变、cnv、插入缺失、融合基因。

准确

突破NGS的常规样本捕获PCR建库方法，建立了一套独有专利技术的样本中癌症靶标基因的捕获及建库方法。国际标准实验室，严格的质控标准。

专业

RS独有黄种人数据库。包含重要临床数据(如肿瘤大小，药物使用，其他诊断 数据等)与基因组直接的联系，通过专利算法解读结果，使得报告更贴近临床 使用。

快速

20个自然日，可在线查询检测报告。

样本多样化

国际先进的采样及样本处理流程，样本类型包括肿瘤新鲜组织、切片、血液等。