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u.cad癌症筛查检测 ultra sensitive-chromosomal aneuploidy detector 服务简介 锐赛生物基因检测部门致力于肿瘤分子诊断产品、仪器及检测方法,以先进的仪器方法、雄厚的科研技术服 务为基础,为一线临床医生、患者提供针对肿瘤相关基因的早期筛查、复发预测、药效评估、预后判断等一站式 全方位分子诊断临检服务。锐赛独创的优检UCAD癌症筛查技术,有效减少点突变作为癌症早期筛查的假阳性 率,使得对是否有癌症的判断准确率最高可达95%,对癌症早期筛查以及原发灶不明的癌症患者临床治疗有重要 指导意义。 我们还建立了多种分子诊断技术平台,已获得4项专利,20余项专利在研。其中多项技术均保持国际 领先水平,获得市科委创新基金、国自然基金等多项基金支持。 产品简介 ucad(ultra sensitive-chromosomal aneuploidy detector)超高灵敏度染色体拷贝数变异检测,是运用一 种国际先进的广谱肿瘤筛查/诊断技术,通过检测外周血液中肿瘤细胞DNA代谢产物,分析肿瘤特异的染色体拷 贝数变化,可有效区分良性病变和恶性病变,提示肿瘤组织来源,动态监测肿瘤是否复发及肿瘤负荷情况。 家族病史 有肿瘤家族史 ucad基因检测
适用人群 产品应用 癌症 早期筛查 癌症 辅助诊断 癌症耐药 复发监控 疗效评估 身体不适 家族病史 不良习惯 有肿瘤家族史 或慢性病史 吸烟、酗酒高强度工作
不良饮食习惯
身体不适 常规体检无问题
等待确诊患者术后
临床患者 长期处于亚健康
复发监测 高危工作环境 接触化学污染 特殊行业 和放射性污染 评估疗效 技术优势 5% 假阴性率≦5% 据统计,在已检测过的上万例临床样本中,假阴性率≦5%,精准发现肿瘤标志物和CTC等检测难以发现的早期 复发 无误 精准 领先 独创 与国外顶尖基因组数据专家团队合作,基于最大最专业的中国人群肿瘤cfDNA、WGS数据库,开发的癌症筛查技术 独创的染色体拷贝数异常检测 大部分的恶性肿瘤会发生染色体拷贝数变化,我们通过对循环肿瘤 DNA 进行全基因组高通量二代测序,同时对 上万个基因进行分析,一次检测可覆盖90%癌种 一次检测覆盖大部分癌症 覆盖 全面 90% 通过检测血液中ctDNA的含量,可以提前发现早期癌变,远早于传统影像学发现,避免错过最佳治疗期 可发现早期癌症 有效 灵敏 解决临床现在检测方法如肿瘤标志物、CTC等高假阳性率的痛点,辅助医生制定下一步诊疗方案,让医生和患者更有自信是否进行PET-CT检测 辅助肿瘤标志物和PET-CT提高准确率 辅助 诊断 全程无痛苦,无辐射污染,避免穿刺和手术
安全无痛苦 安全 无创 检测流程 检测预约 接受临床咨询选择产品 并签署《知情同意书》 使用抗凝管取 8-10mL外周血 样本采集 样本采集后 送到实验室 样本送达 后续服务 医生集团+专家团队 提供后续检测服务 送样后20个工作 日出具检测报告 出具报告 进行ucad 专业检测 专业检测 样本要求 样本采集有两种方式: 1.使用专用抗凝管(streck)采集8-10mL外周血,常温运输,48小时内送达实验室。 2.使用常规抗凝管采集2X4mL外周血,需4小时内离心血浆或送到实验室 报告周期 20个工作日 |