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肿瘤学领域研究平台 Oncology field research 锐赛生物致力于为客户提供以生物学研究为主导的一体化临床前抗肿瘤药物研发服务。锐赛生物肿瘤研究团队具备多年肿瘤转化医学研究和肿瘤药物研发经验的专业人员组成,配备行业标准化研发仪器设备和1500m2 SPF动物房。我们提供全方位的高质量、高效率和高性价比的临床前抗肿瘤药物开发服务,其中包括靶点识别和验证、受体激酶检测、离子通道检测、高通量/高内涵体外细胞筛选、肿瘤模型构建(CDX、PDX、转基因动物)、体内药理、PD/PK以及基本毒理学评估。同时,我们可以根据客户要求定制检测方法和研发方案,并且可以为客户提供转化性预测生物标志物开发支持。 服务范围 体外生物学验证
体内肿瘤药理药效验证
肿瘤转化医学研究
肿瘤转化医学研究 锐赛生物在肿瘤转化医学服务领域深耕十年,建立了完善的肿瘤转化医学研究公共服务平台。平台现有常规分子生物学实验室、病理学核心实验室、细胞培养实验室以及SPF动物房等近3000m2实验室开放运行,超过1000例临床信息齐全的肿瘤标本库,以及自身建立的肿瘤基因组大数据云平台,为国内肿瘤转化医学研究提供技术和平台服务。 肿瘤临床样本和临床/病理信息数据库会员服务 锐赛生物肿瘤样本库库存超过1000例从中国肿瘤病人中收集的肿瘤标本,肿瘤类型涵盖胰腺癌,胃癌,肺癌,肝癌,结肠癌,卵巢癌,乳腺癌,食管癌,前列腺癌。库存标本包括冻存和福尔马林固定以及石蜡包埋的蜡块,其中部分有正常癌旁组织标本。锐赛生物肿瘤样本库标本具有全面而准确的临床信息。同时,锐赛生物利用相应的肿瘤标本WGS/WES测序信息建立了肿瘤基因组和转录组大数据平台。锐赛生物为转化医学研究领域的学者和药物研发企业提供肿瘤标本和肿瘤基因组/转录组大数据会员服务。 肿瘤病理检测分析服务
肿瘤标志物转化医学服务
基于CRISPR/Cas9的基因敲除/敲入/突变服务 CRISPR/Cas9系统中,crRNA(CRISPR-derived RNA)通过碱基配对与tracrRNA(trans-activating RNA)结合形成双链RNA,此tracrRNA/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶定位点剪切双链DNA达到对基因组DNA进行修饰的目的。 基于传统ES打靶技术的基因敲除/敲入/突变服务 传统的基因打靶技术制备基因敲除/敲入小鼠是建立在DNA同源重组与胚胎干细胞等技术基础上的分子生物学技术。同源重组是指当外源DNA片段与宿主基因组片段同源性高时,同源DNA区部分可与宿主DNA的相应片段发生交换(即同源重组)。 体内肿瘤药理药效学验证 锐赛生物致力于为客户提供生物为主导的综合性肿瘤学服务。体内肿瘤药理药效研究平台由具备多年肿瘤基础研究和抗肿瘤新药研发管理经验的团队领导,配备行业标准化仪器设备。我们提供各种肿瘤模型,包括异种移植模型(CDX),同种移植模型,人源肿瘤移植模型(PDX),人源化肿瘤移植模型,基因工程小鼠肿瘤模型以及相关衍生模型。团队致力于为客户提供专业的体内药理药效评估,以最有效的方式和最大功效推进客户的抗肿瘤新药研发进程。 基于肿瘤细胞系的异种肿瘤移植(CDX)模型 人源肿瘤细胞系和CDX模型
基于肿瘤细胞系的异种肿瘤移植(CDX)模型 皮下荷瘤 原位荷瘤 肝癌原位移植 肝癌转移 基于小鼠源肿瘤细胞系与遗传背景一致的小鼠品系建立的同种肿瘤移植模型 小鼠源肿瘤细胞系
4T1同种移植小鼠肿瘤模型药效评价 B16-F10同种移植小鼠肿瘤模型药效评价(抗体) 基因及分子指征及生物标记物明确的人源肿瘤移植(PDX)模型 锐赛生物已建成超过100多例各种肿瘤的PDX模型,涵盖胰腺癌,胃癌,肺癌,肝癌,结肠癌,卵巢癌,乳腺癌,食管癌,前列腺癌
基于hCD34+造血干细胞/hPBMC移植的人源化肿瘤移植模型 体外生物学验证 锐赛生物致力于为客户提供成熟的或开发新的药物筛选方法/模型。体外生物学验证平台提供的筛选服务涵盖了G蛋白偶联受体、激酶以及离子通道等。 生化分析技术平台
PCSK9-LDLR binding activity, measured using the using the PCSK9[Biotinylated]-LDLR Binding Assay and Anti-PCSK9 Inhibitor (right). Luminescence was measured using a Bio-Tek fluorescent microplate reader. 基于shRNA/siRNA/miRNA等的靶基因验证平台
基于细胞生物学的靶点功能表型研究
基于细胞生物学的靶点机制分析 表达谱/差异基因富集分析 Western blot 验证 肿瘤干细胞研究技术平台 肿瘤干细胞成球能力测试 |