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抗肿瘤药理评价 Pharmacological Evaluation of Antitumor Drugs 锐赛生物致力于为客户提供生物为主导的综合性肿瘤学服务。我们拥有全方位的肿瘤药物体内评估平台,提供从全面的抗肿瘤药物体内药理药效评价。目前平台具备的实验条件和资源包括:
在锐赛生物,我们坚信领先的科学是药物研发的关键。所以我们始终在追踪最前沿的科学和技术,包括肿瘤代谢,表观遗传学,肿瘤免疫学等。我们愿与您一起为攻克癌症做出我们的贡献。
我们提供的服务: 锐赛生物已经验证了超过100个皮下异源移植肿瘤模型(CDX)、原位移植模型和全身性肿瘤模型,超过100个病人来源的异种移植模型(PDX),涵盖了23种不同的肿瘤类型:乳腺癌(8种)、结直肠癌 (6种)、胃癌(5种)、胶质瘤 (2种)、髓母细胞瘤 (1 种)、肾癌 (2 种)、肺癌(6 种)、肝癌 (4 种)、黑色素瘤 (2 种)、鼻咽癌 (1 种)、成神经细胞瘤 (2 种)、卵巢癌 (4 种)、胰腺癌 (4 种)、前列腺癌 (6 种)、白血病 (9 种)、淋巴瘤 (3 种)、骨髓瘤(2 种)、膀胱癌 (1 种)、纤维肉瘤 (1种)、甲状腺髓样癌 (1种)、人咽鳞癌 (1 种)、宫颈腺癌 (1 种)、间皮瘤 (2种)。除了我们已经成功建立的模型,我们还为客户提供新的肿瘤模型开发服务,CDX时间周期40-50个工作日, PDX周期100-120工作日。 当一个候选药物在体外表现出较好的抗肿瘤活性时,这个候选药物就会被推进到体内抗肿瘤实验。我们有小鼠和大鼠异种肿瘤移植模型用于检测候选药物的体内抗肿瘤活性。可以提供多种参数用于评价候选药物的抗肿瘤活性,包括有肿瘤体积、动物体重、临床表现以及实验结束时的肿瘤重量以及肿瘤图片。 |