全国干细胞高峰论坛重磅分享|锐赛生物:基于大数据的EP-DC肿瘤疫苗
2026年7月23日-25日,由国家干细胞转化资源库与井冈山大学联合主办的“新规引领井冈山再出发:全国干细胞创新与生物医药高质量发展高峰论坛”在井冈山隆重召开。


裴钢、高绍荣、刘中民、康九红等多位院士及200余位顶尖专家、临床医师和产业代表齐聚一堂,共襄学术盛举。

开幕式上,井冈山大学未来生物与医药学科交叉中心、井冈山大学附属医院细胞和基因治疗中心正式揭牌,成为本次论坛标志性成果。
值得一提的是,锐赛生物作为核心技术合作方,将全面参与井冈山大学附属医院细胞和基因治疗中心建设。


在这场高规格学术盛会上,锐赛生物医学总监安国博士受邀发表专题报告,报告主题为《DC疫苗治疗临床研究进展》。
现场,安国博士系统分享了锐赛生物在DC疫苗研发领域的最新临床研究成果与核心技术突破,展现了锐赛在肿瘤免疫治疗赛道的深耕实力与创新成果。

锐赛生物医学总监安国博士分享专题报告
DC疫苗:肿瘤免疫的“总指挥”

肿瘤免疫治疗的核心在于激活患者自身的免疫系统对抗癌症。而DC(树突状细胞)作为人体内功能最强大的专职抗原提呈细胞,正是这场免疫应答的“总指挥”。

DC细胞疗法的治疗流程
安国博士在报告中重点披露了两项核心临床研究的中期数据,分别为DC疫苗治疗高危HPV相关病变、DC疫苗治疗肿瘤骨转移瘤研究,并结合两例典型临床病例,直观验证了DC疫苗的临床应用价值与安全性。

锐赛生物长期专注于DC细胞疫苗的研发,在上海和浙江多家三甲医院开展了十数项DC疫苗在肿瘤治疗中的临床研究。
公司自研的 EP-DC 技术实现多维度创新升级,独创双亚型长效 DC 疫苗技术,以 “全抗原覆盖 + 双信号激活 + 长效记忆” 三重机制,助力实体瘤患者获得突破性生存获益。

更加值得关注的是,为适配中国人群肿瘤特征、突破进口技术局限,锐赛生物已建立乐中国人群新抗原数据库,积累超过500例患者肿瘤样本的基因组学数据,为开发适合中国人群的肿瘤疫苗奠定乐坚实的基础。
DC疫苗的下一个十年

在报告尾声,安国博士创新性提出DC疫苗未来发展的四维突破框架,他总结道:“DC疫苗历经十五年持续探索与临床验证,其安全性与原发性生存获益价值已得到充分证实。未来十年,DC疫苗赛道的核心竞争焦点,将集中在精准、现货、前移、组合四大维度的协同创新与技术突破。”
“锐赛EP-DC平台已率先在这四个方向完成技术卡位,我们正从‘跟跑’迈向‘领跑’。”

文:锐赛生物新媒体中心
关于锐赛生物
锐赛生物集团成立于2008年,是中国生物医学新技术临床研究和临床转化应用领域的创新引领者。
公司深耕基因和细胞行业十余年,在上海张江国际医学园区和中国(浙江)自贸区拥有设有医学转化研究中心、功能医学研究中心、GMP级诊断试剂中试及细胞制备中心、ICL医学检验实验室,医院共建实验室、输血治疗平台、IVD中试基地、医养文旅基地等,是国内屈指可数、具备全产业链合规资质的细胞科技综合体。



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