控制率超90%！肝癌治疗新出“王炸”方案：DC细胞疫苗联合疗法
引言
肝细胞癌（HCC）是全球第七大常见癌症，同时也是癌症相关死亡的第三大诱因，一直是临床治疗的难点。
对于不适合肝移植、门脉血供正常且肿瘤负荷明确的中期患者，经动脉化疗栓塞术（TACE）是公认的一线治疗手段，但它始终无法实现 “治愈” 目标，患者病情进展几乎难以避免，因此因此亟需联合新型疗法。
DC 细胞疫苗联合治疗改写肝癌预后
2025年8月26日，伯明翰大学官网传来重磅消息：由该校主导的2期 Immuno TACE 临床试验数据，已同步发表于权威期刊《临床癌症研究》。
这是全球首个通过对照试验，证实 “实验室培养树突状细胞（DC）疫苗可改善肝癌患者预后” 的研究，为中期肝癌患者带来了全新治疗希望。
DC疫苗联合治疗组 DCR达 91.7%
该研究共纳入 55 例中期肝细胞癌患者，通过随机分组展开对照分析：
· 第一组：27例，接受TACE（经动脉化疗栓塞术）治疗+环磷酰胺治疗；
· 第2组：28例，接受TACE治疗+环磷酰胺预处理+树突状细胞（DC细胞）输注。
结果呈现出DC疫苗联合治疗组显著的治疗优势，数据如下：
1、无进展生存期(PFS)：根据RECIST标准，第2组DC疫苗联合治疗组患者中位无进展生存期(PFS)为18.6个月，显著优于第1组的10.4个月(HR=0.43;单侧80%CI，0.57;P=0.016)(详见下图)。
2、客观缓解率(ORR)：根据当地RECIST1.1标准，第1组客观缓解率(ORR)为29.2%(7/27);第2组DC疫苗联合治疗组ORR达54.2%(13/28)(95%CI：-52%~2%)。
3、疾病控制率(DCR)：根据当地RECIST1.1标准，第1组疾病控制率(DCR)为66.7%(16/27);第2组DC疫苗联合治疗组DCR达91.7%(22/28)(95%CI：-46.8%~-3.2%)。
揭秘 DC 细胞：癌症治疗的 “免疫指挥官”
为什么 DC 细胞能成为肝癌治疗的 “强力辅助”？这要从它在免疫系统中的特殊角色说起。
在人体免疫系统中，树突状细胞（DC 细胞）是功能最强的 “抗原呈递细胞”。它就像一位精准的 “侦察兵” 与 “指挥官”：既能捕捉、处理肿瘤抗原，又能将这些关键信息传递给 T 淋巴细胞，从而唤醒身体对癌细胞的特异性免疫攻击。
DC 细胞治疗的核心逻辑，就是是利用其 “抗原呈递” 和 “免疫激活” 的天然优势：通过体外培养能精准识别肿瘤的 DC 细胞，负载特定抗原后回输患者体内，让这些 “免疫指挥官” 调动 T 细胞对癌细胞发起攻击，从而达到治疗目的。
DC细胞治疗：更温和、更全面的抗癌新选择
相比当前临床常用的辅助治疗手段，DC 细胞治疗还有两大突出优势：
1、毒性更低，安全性更高：避免了传统治疗可能带来的严重副作用，患者耐受度更好；
2、激发全身抗肿瘤反应：不同于局部治疗，DC 细胞能激活全身免疫系统，对癌细胞形成 “全方位围剿”；
此次 Immuno TACE 试验的成功，不仅证实了 DC 细胞疫苗与 TACE 联合治疗的有效性，更为肝癌治疗开辟了 “免疫 + 局部治疗” 的新路径。随着后续研究的深入，相信这一方案将不断优化，为更多肝癌患者带来更长生存期与更高生活质量。
锐赛EP-DC疫苗技术
锐赛EP-DC（医迪泰）是一种通用型的DC细胞疫苗，可靶向激活免疫系统对22种常见肿瘤抗原的免疫反应。产生强大免疫应答（CD4+/CD8+）识别所有肿瘤抗原，并覆盖广泛HLA类型。
当向患者给药时，医迪泰诱导的免疫应答有可能识别及破坏体内的癌细胞并向免疫系统持续提供支持和记忆，以便其能够持续靶向及预防癌症复发的可能。
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