锐赛生物集团

我们国际化高水平的生物信息团队（成员主要来自中科院、清华、港大等科研院校）针对大量的临床样本基因组测序数据进行18T-159D-29P独有RS诠释、基因-信号通路关联分析、通路-药物机制关联分析等多维度注释分析，筛选出独有的黄种人肿瘤突变信息，与该院医生共享我们发现的重要数据。团队自行开发的APP可以在短短一分钟内自动分析出一例患者的突变信息，对于医生来说，操作简单便捷。

我们的科研团队针对样本中检测出的新的肿瘤变异基因位点、通路等重要数据设计实验方案，由实验团队完成方案的具体实验，科研人员分析实验数据并撰写SCI级别的高分文章。

我们提供诊断、试剂产品、新检测项目、试剂盒/panel等一系列专利内容的设计，并完成专利撰写、申报工作。

针对该院乳腺癌的临床需求，我们设计了早期有无血液转移检测、化疗药物用药检测、内分泌药物耐药检测及复发检测四类产品。

检测流程：

1、我们为医院提供自行开发的国际化水平的病例管理系统APP，方便临床信息的随访跟踪管理、样本信息的采集保存，为持续性的专利、产品开发打好基础。

病例管理系统截图：

我们的生物信息团队分析筛选样本中检测出的肿瘤发生发展、药物敏感位点、预后及复发相关的重要实验数据并撰写SCI级别的文章。

已发表的文章：

High-throughput RNAi screening of humankinases identifies predictors of clinical outcome in colorectal cancer patientstreated with oxaliplatin. Oncotarget. 2015 Jun 30;6(18):16774-85.

PIK3C2G copy number isassociated with clinical outcomes of colcrectal cancer patients treated withoxaliplatin. Int J Clin Exp Med. 2015 Jan 15;8(1):1137-43. eCollection 2015.

PPP1R12A Copy Number Is Asscociated with ClinicalOutcomes of Stage III CRC Receiving Oxaliplatin-Based Chemotherapy. MediatorsInflamm. 2015;2015:417184. doi:10.1155/2015/417184.Epub 2015 May 31.

我们提供试剂盒设计、专利撰写、申报一条龙服务。

针对该院结肠癌的临床需求，我们设计了化疗药物疗效评估、预后评估、复发检测三类产品。

我们为医院提供自行开发的国际化水平的病例管理系统APP，方便临床信息的随访跟踪管理、样本信息的采集保存，为持续性的专利、产品开发打好基础。