锐赛生物集团

案例库2018精品SCI2019精品SCI2017精品SCI往期精品SCI2021精品SCI精选SCI科研转化成果QPCRWB检测ELISA检测甲基化检测高效液相色谱法(HPLC)蛋白质谱基因芯片SNP检测核酸、蛋白分析服务目的基因的ORF克隆化学合成质粒载体构建siRNA的细胞转染及筛选技术服务shRNA载体构建及筛选技术服务RNAi病毒包装及筛选技术服务miRNA的表达载体构建及病毒包装载体构建及筛选服务chipchip-seqIPCO-IPRNA免疫共沉淀(RIP)RNA pull down免疫共沉淀实验服务慢病毒包装腺病毒包装细胞培养原代细胞分离干细胞诱导分化CCK-8检测流式周期检测流式凋亡检测流式分选细胞流式鉴定细胞表面抗体活性氧（ROS）检测线粒体膜电位检测transwell检测管腔形成实验细胞黏附实验细胞克隆形成实验细胞免疫荧光检测稳转株构建双荧光素酶检测细胞干性成球能力磁珠分选细胞MDA（丙二醛）检测酶活动力学检测HDA检测细胞实验服务常规化学染色免疫组化(IHC)免疫荧光（IF)原位杂交（ISH）荧光原位杂交（FISH)原位末端标记染色(TUNEL)组织样本处理拍照处理病理学检测服务裸鼠皮下成瘤(CDX模型)人源肿瘤移植模型(PDX模型)糖尿病/肥胖模型心血管类疾病模型肾脏疾病模型肝脏疾病模型炎症与自身免疫疾病模型呼吸系统疾病模型其他疾病模型动物实验服务新药研发服务药效评价u.cad癌症筛查检测全外显子组基因检测其他疾病基因检测生物信息数据分析服务肿瘤学领域研究平台病理学中心实验室心血管与代谢领域疾病研究平台炎症与自身免疫疾病领域研究平台特发肺纤维化疾病领域研究平台抗药物一体化临床前研发平台宫颈癌DC疫苗其他实体瘤DC疫苗定制膀胱癌DC疫苗DC疫苗脐带间充质干细胞CANK价值金字塔三元悖论为客户赢得荣誉留言板联系我们公司新闻诚觅英才内部推荐加入我们推荐朋友SCI论文发表奖励制度科研资助业务招商炎症与自身免疫疾病领域研究平台肿瘤学领域研究平台病理学中心实验室心血管与代谢领域疾病研究平台特发肺纤维化疾病领域研究平台抗体药物一体化临床前研发平台药性评价平台

肿瘤精准医疗个体化用药解读

　                                                    锐赛临检事业部

　　对于癌症患者，临床上面临最大的窘境是用药无效或者无药可医，尤其是一些小众癌症和化疗无效或复发的患者。针对此类情况，如何精准用药，一直是医疗界的研究方向。上海锐赛生物与上海、广东等地的三甲医院进行战略合作，为医院提供病例管理跟踪APP系统，提供基因检测服务和诊断产品研发服务，具体内容包括样本抽提、建库、测序、生信数据分析、肿瘤基因组分析、患者所选临床检测报告等，并完成实验数据分析、配合医院给出患者的全集因检测报告和学术成果转化等，开发出相应的临床诊断及检测产品。通过基因检测获取的数据，挖掘差异化基因信息实现个体化精准医疗为肿瘤病人寻找个性化的治疗方案。从宏观层面的对“症”下药转向微观角度的对“因”用药，不仅使患者的治疗更加精准、更加有效，还有助于减少一些不必要的医疗支出。

锐赛生物为临床医生提供真实可靠的诊疗依据，

　　　　　　　　         　　          为患者争取更多的无进展生存时间。


平台介绍
服务内容
服务流程
诊疗案例图例
样本要求
RS-Panel Report
平台介绍


锐赛生物临检平台简介：

　　锐赛致力于肿瘤分子诊断产品、仪器及检测方法的研发，以先进的仪器方法、雄厚的科研技术服务为基础，为一线临床医生　、患者提供针对肿瘤相关基因的早期筛查、复发预测、药效评估、预后判断一站式全方位分子诊断临检服务。

　　公司具备多年转化医学实战经验，独创的CNQtest®   检测方法实现了对肿瘤用药“实时跟踪+突变检测+表达定量”的统一。拥有循环肿瘤细胞（CTC，ctDNA）检测技术、肿瘤单细胞获取技术、NGS测序及超微量拷贝PCR技术、肿瘤基因组数据库标准参比谱与大数据分析技术等国际先进技术。

　　公司建立了多种分子诊断技术平台，已获得4项专利，20余项专利在研，其中多项技术均保持国际领先水平（拥有多项专利及著作,专利号:ZL201310332311.3、ZL201310731210.3、ZL201510852099.2）；获得市科委创新基金、国自然基金等多项基金支持。

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我们的服务

                       ——RS-panel®肿瘤用药解读基因检测

 

  RS-panel®肿瘤基因检测是锐赛基于现在各种基因检测方法中普遍存在的数据假阴性问题开发的专门针对癌症患者用药指导的产品。RS-panel系列产品包括经典版、专业版、旗舰版，患者可根据自身的实际需要，定制治疗需求。

锐为客户制定了不同版本服务内容



服务流程




服务流程


诊疗案例图例
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患者诊疗路径


样本要求

癌症个体化分析样本要求+

                                                         REQUIRENTS （美国CLIA/CAP标准）

样本一

冰冻组织块/条(手术/活检来源)

取材用量：1~2ml 细胞冻存管,尽量取瘤内组织，避免瘤周及灼烧组织，确保肿瘤细胞含量

  1. 如来自手术：需要100mg 以上(1 块黄豆大小，或者5×5×5毫米立方体）；

  2. 如来自活检，使用粗针，取3-5条（缺点是无法判断肿瘤细胞含量）

保存：使用液氮速冻10秒，之后转移到-80度冰箱，勿反复冻融

福尔马林固定24H严格控制不超过3天

样本二

手术来源的石蜡块/石蜡切片

a. FFPE 组织块：5×5×5毫米立方体（黄豆大小）；  

b. FFPE 组织切片：切片面积不小于 0.5cm2，包埋组织面积不小于 1 cm2,切片厚度不小于10µm；白片数量不少于 15 张；含头尾2张 HE 染色切片，标记出肿瘤含量最高的区域(>50%)；

c. FFPE 组织切片（保存在 EP 管中） ：估测切片体积等同于15张10μm白片量,需保证肿瘤纯度>50%;

保存和运输条件：常温，使用3年以内的FFPE

样本三

  1. 正常组织

  2. 血液:专用抗凝管（EDTA-K2）,脉血5 ml；采集后立刻轻晃5~10下以便抗凝液混匀;4℃保存及运输（可存放 2-3 天），请勿冷冻保存，防止溶血

  3. 唾液:唾液收集器。收集前30min内不可吸烟、喝水、进食、嚼口香糖;室温收集、存储和运输

样本四

  1. ctDNA分析所需的血浆

  2. 所需耗材：专用抗凝管（Streck），10 ml； 采集后请轻晃以便与抗凝液混匀.



RS-Panel Report

RS-Panel报告内容


　　包括患者信息，送样信息，突变检出结果，临床可选靶向药物，突变的临床意义


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我们的技术优势

临床基因检测:

　　锐赛拥有全球唯一【特指我司研发的“锐赛生物肿瘤体细胞突变检测软件”并申请计算机软件著作权登记，证书号：软著登字第2388650号。此算法为当时（2017年）唯一。】建立在全基因组水平的多维度注释平台，最全面有效（特指我司现拥有的专利技术，在所研发的领域是全面有效的。）的用药指导产品，推荐可能的靶向药或化疗药，疗效评估，预后评估，耐药评估，遗传背景调查等。区别于市面上已有的基因检测panel（几十~几百个基因），我们从全外显子组（2万多基因）水平考察样本的变异信息，公司收样检测至今检出率达100%（常规基因panel检出率约50%）

生信注释及分析:


　　我们国际化高水平的生物信息团队（成员主要来自中科院、清华、港大等科研院校）针对大量的临床样本基因组测序数据进行18T-159D-29P独有RS诠释、基因-信号通路关联分析、通路-药物机制关联分析等多维度注释分析，筛选出独有的黄种人肿瘤突变信息，与该院医生共享我们发现的重要数据。团队自行开发的APP可以在短短一分钟内自动分析出一例患者的突变信息，对于医生来说，操作简单便捷。

————为什么选择锐赛？

一.医院肿瘤科室现状

1、诊疗：大部分的医院没有基因诊断项目；即便是有仍然缺少针对性强且有效的基因诊断方法，不管是化疗药物敏感性检测还是靶向药物用药检测，难以准确指导临床医生诊疗。有的遗传分析报告对于临床出生的医生晦涩难懂，或者意义不大。

2、科研：临床医生大量的时间陷于临床诊疗上，没有精力整理宝贵的一手临床资料，也没有精力了解前沿科研思路的进展，更没有精力去实验室分离新鲜样本来做科研实验。

3、样本：大部分的医院没有一套国际化的标准体系来控制样本质量，缺少QC信息和临床随访信息等，不能给临床的科研提供有效的样本信息。

二.我们的专业性

1、多年积累的科研服务经验：从08年开始，锐赛致力于医学转化服务，为1000多位医生提供整体的科研方案设计、完成实验、分析数据、发表SCI论文等服务。

2、诊疗项目的转化经验：从12年开始，锐赛与多家知名三甲医院合作，共同开发肿瘤相关的诊疗试剂盒/panel，获得了多项发明专利。

3、团队：团队成员主要来自中科院、清华大学、香港大学等知名科研院校，拥有实战经验丰富的实验人员，拥有技术背景深厚的研发专家，拥有能够精准解读肿瘤基因组的生信科学家。

三.我们提供的现状改善方案

1、开发对于临床切实有效的诊断项目：首先了解某科室的临床诊疗现状和临床医生的具体需求，然后提供诊断产品开发建议，双方商讨后达成共识。在整个开发过程，实时向医生提供研发结果，并配合医生进行临床试验。

2、提供最前沿的科研方案：依据临床医生可以提供的临床资料和样本信息，设计可行的科研方案，并完成所有实验内容。在整个实验进程中，实时向医生提供实验结果，并辅导医生完成SCI文献投稿。

3、提供国际化标准的样本控制体系。

1、文献发表：我们的生物信息团队分析筛选样本中检测出的肿瘤发生发展、药物敏感位点、预后及复发相关的重要实验数据并撰写SCI级别的文章。

四.已发表的文章

Highthroughput RNAi screening of human kinases identifies predictors of clinical outcome in colorectal cancer patients treated with oxaliplatin. Oncotarget. 2015 Jun 30;6(18):16774-85.

PIK3C2G copy number is associated with clinical outcomes of colcrectal cancer patients treated with oxaliplatin. Int J Clin Exp Med. 2015 Jan 15;8(1):1137-43. eCollection 2015.

PPP1R12A Copy Number Is Asscociated with Clinical Outcomes of Stage III CRC Receiving Oxaliplatin-Based Chemotherapy. Mediators Inflamm. 2015;2015:417184. doi:10.1155/2015/417184.Epub 2015 May 31.
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